Онко-клиника в Израиле

Следует также подчеркнуть, что ранняя диагностика отчетливо влияет на результаты лечения: активное целенаправленное лечение предопухолевых процессов снижает риск развития малигнизации почти у всех больных, лечение доклинически выявленных злокачественных опухолей приводит к достижению 5-летних полных ремиссий более, чем у 95% больных, а клинически выявленные опухоли удается излечить (достичь 5-летних полных ремиссий) лишь около 64% в Израиле, с мире данная статистика еще ниже - в Швеции, например, около 62%, США - еще ниже.

Иными словами, в постменопаузе наряду с выключени­ем овуляторной функции яичников, происходит мощное включение ряда компенсаторных механизмов, обеспечи­вающих достатоный уровень и, вероятно, весьма разно­образный спектр биологически активных продуктов (ме­таболиты). лечение в Израиле - эндокринолог

Один из самых парадоксальных моментов, касающий­ся гормонозависимых опухолей у женщин, состоит в том, что пик заболеваемости практически всех опухолей ре­продуктивных органов приходится на возрастной интер­вал 55-65 лет. И, несмотря на этот факт, мы (онкологи) продолжаем упорно говорить о гиперэстрогении, как ос­новной причине, приводящей к развитию опухолевого процесса.

В ходе развития раковой опухоли, на клеточном уровне происходят различные молекулярные и генетические процессы. Многолетнее изучение этих изменений позволяет на сегодняшний день определить характеристики, присущие исключительно опухолевым клеткам и отличающие их от клеток здоровых тканей. На основании этих отличий стала возможной разработка лекарственных препаратов, губительных для клеток опухоли, и в то же время причиняющих минимальный ущерб здоровым тканям.

При отсутствии наследственных синдромов, связанных с развитием злокачественных новообразований нервной системы, роль генетических факторов риска отводится генам с низкой пенетрантностью. Чем выше наследственно обусловленная предрасположенность к раку, тем скорее средовое воздействие даже незначительной выраженности приведет к его развитию.

В конце 1970-х годов был выделен первый онкоген из вируса саркомы курицы и был назван src. LTR вирусов содержат многие из регуляторных сигналов транскрипции: сайты инициации транскрипции, полиаденилирования. Вскоре было показано, что искусственное введение гена src в генетический аппарат клетки трансформирует ее и без вируса. После этого были открыты и другие вирусные онкогены: myc, ras, abl и многие другие. Стало ясно, что опухолевые вирусы вызывают опухоли не сами по себе, а потому, что вносят онкоген в генетический аппарат клетки и закрепляют его там.

Хорошо известны несколько типов воздействий, с помощью которых можно индуцировать опухоли. Это канцерогенные вещества, опухолеродные вирусы, облучение. Однако, значительная, если не основная часть опухолей возникает спонтанно, т.е. без видимой связи с индуцирующими агентами.

Число клеток в каждой ткани, также как и объем ткани, занимаемый ею в теле, более или менее постоянны. Естественная убыль клеток пополняется из молодых отделов ткани, содержащих низко-специализированные делящиеся клетки. Темп восполнения утраченных клеток контролируется ростовыми факторами. Если баланс убыль-пополнение по каким-либо причинам нарушается в пользу пополнения, возникает избыточная масса клеток и в месте нарушения баланса образуется опухоль.