Ретинобластома – злокачественная опухоль глаза (или обоих глаз), развивающаяся преимущественно в детском возрасте. Пик заболевания приходится на 2 года.
Почти все случаи заболевания выявляются до 5-летнего возраста. У взрослых ретинобластома встречается исключительно редко.
Большинство наследственных ретинобластом диагностируется в течение нескольких месяцев после рождения ребенка.
Для получения подробной информации по лечению в Израиле пожалуйста заполните форму
Почти все случаи заболевания выявляются до 5-летнего возраста. У взрослых ретинобластома встречается исключительно редко.
Большинство наследственных ретинобластом диагностируется в течение нескольких месяцев после рождения ребенка.
Для получения подробной информации по лечению в Израиле пожалуйста заполните форму
Причина развития заболевания все еще неизвестна.
Следует отметить, что эта опухоль встречается сейчас в четыре раза чаще, чем десять - пятнадцать лет назад. Виной тому - неблагоприятная экология, радиация.
В 40% случаев ретинобластомы наследуются, т.е. развиваются в результате генетических мутаций и передаются от одного из родителей ребенка.
Ретинобластома характеризуется быстрым ростом и, вследствие недостаточного кровоснабжения, некротизируется (т.е. ткани отмирают).
Вначале опухоль располагается в пределах сетчатки. Затем, по мере роста, нарушает стекловидную пластинку, распространяется на сосудистую оболочку и стекловидное тело. Узлы ретинобластомы могут быть единичными или множественными.
* Острота зрения при локализации опухоли в центральных отделах глазного дна рано и резко снижается, и появляется косоглазие.
* В случаях расположения опухоли на периферии зрение резко снижается по мере ее распространения в центральную зону глазного дна. Опухоль, увеличиваясь в размерах, может заполнить всю полость глазного яблока, прорастает сосудистую оболочку.
* При распространении ретинобластомы по зрительному нерву в полость черепа (в субарахноидальное пространство) наблюдаются мозговые симптомы (головная боль, тошнота, рвота).
* Прорастание опухоли через стенку глазного яблока приводит к формированию экстрабульбарного узла. При распространении опухоли кпереди возможно появление очагов некроза роговицы.
У некоторых больных можно заподозрить опухоль в связи с необычным беловато-желтоватым свечением зрачка. Такое свечение возникает из-за отражения света от поверхности опухоли и носит название лейкокория.
* Ультразвуковое исследование в Израиле
* Компьютерная томография в Израиле
* Магнитно-резонансная томография в Израиле
* Радиоизотопное исследование костей в Израиле
* Спинномозговая пункция в Израиле
* Пункция костного мозга в Израиле
* Очень благоприятная (лечение в Израиле)
* Благоприятная (лечение в Израиле)
* Сомнительная (лечение в Израиле)
* Неблагоприятная (лечение в Израиле)
* Очень неблагоприятная (лечение в Израиле)
* Имеется ли поражение одного или обоих глаз.
* Каково зрение.
* Распространилась ли опухоль за пределы глазного яблока
* Операция (лечение в Израиле)
* Лучевая терапия (лечение в Израиле)
* Фотокоагуляция (применение лазерных лучей)
* Криотерапия (применение низкой температуры)
* Термотерапия (применение ультразвука, микроволн или инфракрасного излучения)
* Химиотерапия (лечение в Израиле)
* Пересадка костного мозга в Израиле
При правильно проведенном лечении 90% детей с ретинобластомой может быть излечено.
При этом у 85% сохраняется зрение после лечения пораженного глаза.
Диагностические программы
