Онко-клиника в Израиле

При отсутствии наследственных синдромов, связанных с развитием злокачественных новообразований нервной системы, роль генетических факторов риска отводится генам с низкой пенетрантностью. Чем выше наследственно обусловленная предрасположенность к раку, тем скорее средовое воздействие даже незначительной выраженности приведет к его развитию.

В конце 1970-х годов был выделен первый онкоген из вируса саркомы курицы и был назван src. LTR вирусов содержат многие из регуляторных сигналов транскрипции: сайты инициации транскрипции, полиаденилирования. Вскоре было показано, что искусственное введение гена src в генетический аппарат клетки трансформирует ее и без вируса. После этого были открыты и другие вирусные онкогены: myc, ras, abl и многие другие. Стало ясно, что опухолевые вирусы вызывают опухоли не сами по себе, а потому, что вносят онкоген в генетический аппарат клетки и закрепляют его там.

Хорошо известны несколько типов воздействий, с помощью которых можно индуцировать опухоли. Это канцерогенные вещества, опухолеродные вирусы, облучение. Однако, значительная, если не основная часть опухолей возникает спонтанно, т.е. без видимой связи с индуцирующими агентами.

Число клеток в каждой ткани, также как и объем ткани, занимаемый ею в теле, более или менее постоянны. Естественная убыль клеток пополняется из молодых отделов ткани, содержащих низко-специализированные делящиеся клетки. Темп восполнения утраченных клеток контролируется ростовыми факторами. Если баланс убыль-пополнение по каким-либо причинам нарушается в пользу пополнения, возникает избыточная масса клеток и в месте нарушения баланса образуется опухоль.

Опухоли головного мозга - одно из наиболее тяжелых заболеваний человека. Среди всех новообразований опухоли мозга составляют около 10 %.  Важно отметить, что опухоли мозга часто возникают в детском возрасте (у детей среди всех опухолей около 20 % составляют опухоли нервной системы).

Рак легкого с первично-множественным поражением опухолями других внутренних органов еще детально не классифицирован ввиду относительно небольшого числа таких наблюдений. В практической работе для этой категории больных целесообразно руководствоваться Международной и клинической классификациями с определением стадии заболевания по принятым критериям для каждой из диагностированных опухолей.

Метастазирование рака легкого по кровеносным сосудам характеризует важную биологическую особенность его злокачественного роста. Сложные процессы, происходящие в наружной клеточной мембране клеток и межклеточных контактах первичной опухоли, характеризуются утратой ими способности к адгезии. Тогда отделившиеся от опухоли клетки поступают в кровеносное русло.

Развитие рака в нижней доле левого легкого сопровождается поражением левого купола диафрагмы, анатомических структур грудной стенки, медиастинальной плевры, перикарда. По ходу нижней легочной вены опухоль может достигать левого предсердия. Не является большой редкостью вовлечение в злокачественный процесс боковой стенки пищевода и прорастание аорты в нисходящем ее отделе.

Весьма важным в практическом отношении, касающимся гистологического строения рака легкого, является положение: чем ниже дифференцировка опухоли —тем она злокачественнее. С учетом этого признака для каждого гистологического типа рака легкого установлены своеобразные особенности развития.

Основу успешного решения проблемы хирургического лечения больных раком легкого во многом составляет следование принципам онкологического радикализма при выполнении оперативных вмешательств. В клинике "Ассута" используется новейшая роботизированная система высокодозированной сфокусированной радиотерапии «Новалис», которая является очень эффективным методом лечения рака без нанесения ущерба другим жизненно важным органам человека.