<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>
<rss version="2.0" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom">
	<channel>
		<title>Медицинские статьи</title>
		<link>https://mdmed.ucoz.com/publ/</link>
		<description>Медицинские статьи</description>
		<lastBuildDate>Sun, 24 Jun 2012 19:43:07 GMT</lastBuildDate>
		<generator>uCoz Web-Service</generator>
		<atom:link href="https://mdmed.ucoz.com/publ/rss" rel="self" type="application/rss+xml" />
		
		<item>
			<title>Хроническая почечная недостаточность - диагностика, лечение.</title>
			<description>Только комплексный индивидуальный подход может обеспечить успех в
консервативном лечении хронической почечной недостаточности, своевременное выявление показаний к началу
диализного лечения и преемственность на диализном этапе терапии ХПН.</description>
			
			<link>https://mdmed.ucoz.com/publ/urologija/kidneys/42-1-0-950</link>
			<category>Урология</category><dc:creator></dc:creator>
			<guid>https://mdmed.ucoz.com/publ/urologija/kidneys/42-1-0-950</guid>
			<pubDate>Sun, 24 Jun 2012 19:43:07 GMT</pubDate>
		</item>
		<item>
			<title>Хроническая почечная недостаточность</title>
			<description>Хроническая почечная недостаточность (ХПН) — симптомокомплекс, вызванный
необратимой гибелью нефронов при первичных или вторичных хронических
заболеваниях почек. Частота ХПН колеблется в различных странах в
пределах 100-600 на 1 млн взрослого населения. 

Среди причин ХПН у детей - наследственные и врожденные нефропатии:
цистиноз, оксалоз, синдром Альпорта, рефлюкс-нефропатия.</description>
			
			<link>https://mdmed.ucoz.com/publ/urologija/kidneys/42-1-0-949</link>
			<category>Урология</category><dc:creator></dc:creator>
			<guid>https://mdmed.ucoz.com/publ/urologija/kidneys/42-1-0-949</guid>
			<pubDate>Sun, 24 Jun 2012 19:23:59 GMT</pubDate>
		</item>
		<item>
			<title>Таргетинговая терапия рака в Израиле</title>
			<description>В ходе развития раковой опухоли, на клеточном уровне происходят различные молекулярные и генетические процессы. Многолетнее изучение этих изменений позволяет на сегодняшний день определить характеристики, присущие исключительно опухолевым клеткам и отличающие их от клеток здоровых тканей. На основании этих отличий стала возможной разработка лекарственных препаратов, губительных для клеток опухоли, и в то же время причиняющих минимальный ущерб здоровым тканям.</description>
			
			<link>https://mdmed.ucoz.com/publ/1/rak/1-1-0-948</link>
			<category>Статьи про рак</category><dc:creator></dc:creator>
			<guid>https://mdmed.ucoz.com/publ/1/rak/1-1-0-948</guid>
			<pubDate>Tue, 19 Jun 2012 11:36:17 GMT</pubDate>
		</item>
		<item>
			<title>Мутации генов клеток рака</title>
			<description>При отсутствии наследственных синдромов, связанных с развитием злокачественных новообразований нервной системы, роль генетических факторов риска отводится генам с низкой пенетрантностью. Чем выше наследственно обусловленная предрасположенность к раку, тем скорее средовое воздействие даже незначительной выраженности приведет к его развитию.</description>
			
			<link>https://mdmed.ucoz.com/publ/1/gen/1-1-0-947</link>
			<category>Статьи про рак</category><dc:creator></dc:creator>
			<guid>https://mdmed.ucoz.com/publ/1/gen/1-1-0-947</guid>
			<pubDate>Tue, 19 Jun 2012 08:20:43 GMT</pubDate>
		</item>
		<item>
			<title>Причины рака. Онкогены</title>
			<description>В конце 1970-х годов был выделен первый онкоген из вируса саркомы курицы и был назван src.

LTR вирусов содержат многие из регуляторных сигналов транскрипции: сайты инициации транскрипции, полиаденилирования.

Вскоре было показано, что искусственное введение гена src в генетический аппарат клетки трансформирует ее и без вируса.

После этого были открыты и другие вирусные онкогены: myc, ras, abl и многие другие. Стало ясно, что опухолевые вирусы вызывают опухоли не сами по себе, а потому, что вносят онкоген в генетический аппарат клетки и закрепляют его там.</description>
			
			<link>https://mdmed.ucoz.com/publ/1/src/1-1-0-946</link>
			<category>Статьи про рак</category><dc:creator></dc:creator>
			<guid>https://mdmed.ucoz.com/publ/1/src/1-1-0-946</guid>
			<pubDate>Tue, 19 Jun 2012 05:19:12 GMT</pubDate>
		</item>
		<item>
			<title>Причины рака. Вирусы рака</title>
			<description>Хорошо известны несколько типов воздействий, с помощью которых можно индуцировать опухоли. Это канцерогенные вещества, опухолеродные вирусы, облучение. Однако, значительная, если не основная часть опухолей возникает спонтанно, т.е. без видимой связи с индуцирующими агентами.</description>
			
			<link>https://mdmed.ucoz.com/publ/1/cancer/1-1-0-945</link>
			<category>Статьи про рак</category><dc:creator></dc:creator>
			<guid>https://mdmed.ucoz.com/publ/1/cancer/1-1-0-945</guid>
			<pubDate>Mon, 18 Jun 2012 18:34:53 GMT</pubDate>
		</item>
		<item>
			<title>Характеристика опухолеобразований</title>
			<description>Число клеток в каждой ткани, также как и объем ткани, 
занимаемый ею в теле, более или менее постоянны. Естественная убыль 
клеток пополняется из молодых отделов ткани, содержащих 
низко-специализированные делящиеся клетки. Темп восполнения утраченных 
клеток контролируется ростовыми факторами. Если баланс убыль-пополнение 
по каким-либо причинам нарушается в пользу пополнения, возникает 
избыточная масса клеток и в месте нарушения баланса образуется опухоль.</description>
			
			<link>https://mdmed.ucoz.com/publ/1/kharakteristika_opukholeobrazovanij/1-1-0-944</link>
			<category>Статьи про рак</category><dc:creator></dc:creator>
			<guid>https://mdmed.ucoz.com/publ/1/kharakteristika_opukholeobrazovanij/1-1-0-944</guid>
			<pubDate>Mon, 18 Jun 2012 14:43:51 GMT</pubDate>
		</item>
		<item>
			<title>Опухоли головного мозга</title>
			<description>&lt;b&gt;Опухоли головного мозга &lt;/b&gt;- одно из наиболее тяжелых заболеваний человека. Среди всех новообразований опухоли мозга составляют около 10 %.&amp;nbsp; Важно отметить, что опухоли мозга часто возникают в детском возрасте (у детей среди всех опухолей около 20 % составляют опухоли нервной системы).</description>
			
			<link>https://mdmed.ucoz.com/publ/medicinskie_stati_o_rake_i_opukholjakh/mozg/36-1-0-943</link>
			<category>Медицинские статьи о раке и опухолях</category><dc:creator></dc:creator>
			<guid>https://mdmed.ucoz.com/publ/medicinskie_stati_o_rake_i_opukholjakh/mozg/36-1-0-943</guid>
			<pubDate>Mon, 18 Jun 2012 13:31:57 GMT</pubDate>
		</item>
		<item>
			<title>Морфологические особенности опухолей легкого</title>
			<description>Рак легкого с первично-множественным поражением опухолями других
внутренних органов еще детально не классифицирован ввиду относительно небольшого числа таких наблюдений. В практической работе для этой категории больных целесообразно руководствоваться Международной и клинической классификациями с определением стадии заболевания по принятым критериям для каждой из диагностированных опухолей.</description>
			
			<link>https://mdmed.ucoz.com/publ/rak_legkogo/cancer/16-1-0-942</link>
			<category>Рак легкого</category><dc:creator></dc:creator>
			<guid>https://mdmed.ucoz.com/publ/rak_legkogo/cancer/16-1-0-942</guid>
			<pubDate>Mon, 18 Jun 2012 12:54:33 GMT</pubDate>
		</item>
		<item>
			<title>Метастазирование рака легкого по кровеносным сосудам</title>
			<description>Метастазирование рака легкого по кровеносным сосудам характеризует
важную биологическую особенность его злокачественного роста. Сложные
процессы, происходящие в наружной клеточной мембране клеток и
межклеточных контактах первичной опухоли, характеризуются утратой ими
способности к адгезии. Тогда отделившиеся от опухоли клетки поступают в
кровеносное русло.</description>
			
			<link>https://mdmed.ucoz.com/publ/rak_legkogo/metastaz/16-1-0-941</link>
			<category>Рак легкого</category><dc:creator></dc:creator>
			<guid>https://mdmed.ucoz.com/publ/rak_legkogo/metastaz/16-1-0-941</guid>
			<pubDate>Mon, 18 Jun 2012 11:34:05 GMT</pubDate>
		</item>
	</channel>
</rss>